Testosterone propionate yan etkileri- zararları nelerdir ?
Testosterone propionate yan etkileri- zararları nelerdir ?
Yan Etkiler (Östrojenik):
Testosteron, vücutta estradiol (estrojen) ile kolayca aromatize edilir. Testosteronun bu metabolizmasından aromataz (östrojen sentetaz) enzimi sorumludur. Yüksek östrojen seviyeleri, artan su tutma, vücut yağı gideri ve jinekomasti gibi yan etkilere neden olabilir. Testosteron orta derecede östrojenik steroid olarak düşünülür. Östrojenik yan etkileri önlemek için klomifen sitrat veya tamoksifen sitrat gibi bir anti-östrojen gerekebilir. Alternatif olarak, sentezini önleyerek östrojeni daha etkin bir şekilde kontrol eden Arimidex® (anastrozol) gibi bir aromataz inhibitörü kullanılabilir. Aromataz inhibitörleri, anti-östrojenlere kıyasla oldukça pahalı olabilir ve aynı zamanda kan lipitleri üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilirler.
Östrojenik yan etkiler doza bağımlı bir şekilde, normal anti-östrojen veya aromataz inhibitörünün eşzamanlı kullanımını gerektiren daha yüksek dozlarda (normal terapötik seviyenin üstünde) testosteron propionate ile oluşacaktır. Su tutma ve kas tanımının kaybı, yüksek testosteron dozları ile ortak olduğu için, bu ilaç genellikle diyet yapmak veya yağ yakmak için zayıf bir seçenek olarak kabul edilir. Orta derecedeki östrojenitesi, eklenen su tutmanın ham kuvvet ve kas boyutunu destekleyeceği ve daha güçlü bir anabolik çevre oluşturmasına yardımcı olduğu hacimlendirme fazları için daha ideal kılar.
Yan Etkiler (Androjenik):
Testosteron, birincil erkek androjen, ikincil erkek cinsel özelliklerini korumaktan sorumludur. Yüksek testosteron seviyeleri, yağlı cilt, akne ve vücut / yüz tüyü oluşumu gibi androjenik yan etkilere neden olabilir. Saç dökülmesi (androjenetik alopesi) için genetik bir yatkınlığa sahip erkekler, hızlanan erkekler kalıbı saç dökülmesine dikkat edebilirler. Saç dökülmesinden endişe edenler nandrolone decanoate'de, daha az androjenik steroid olan daha rahat bir seçenek bulabilirler. Kadınlara anabolik / androjenik steroidlerin, özellikle de testosteron gibi kuvvetli bir androjenin potansiyel virilize edici etkileri konusunda uyarırız. Bunlar sesi derinleştirmek, adet düzensizlikleri, cilt dokusundaki değişiklikler, yüzdeki kıl büyümesi ve klitoral genişlemeyi içerebilir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjene duyarlı hedef dokulardaki testosteronun yüksek göreceli androjenikliği dihidrotestosteron (DHT) azalmasına bağlıdır. Testosteronun bu metabolizmasından 5-alfa redüktaz enzimi sorumludur. Finasterid veya dutasterid gibi bir 5-alfa redüktaz inhibitörünün eşzamanlı kullanımı, testosteron aksiyonunun potaya özgü potensiyasyonuna müdahale ederek testosteron ilaçlarının androjenik yan etkiler oluşturma eğilimini düşürecektir. Anabolik ve androjenik etkilerin sitozolik androjen reseptörü vasıtasıyla sağlandığını hatırlamak önemlidir. Toplam 5-alfa redüktaz inhibisyonu olsa bile, testosteronun anabolik ve androjenik özelliklerinin tamamen ayrılması mümkün değildir.
Yan Etkiler (Hepatotoksisite):
Testosteronun hepatotoksik etkileri yoktur; Karaciğer toksisitesi düşüktür. Bir çalışma, bir grup erkek denek için günde 400 mg hormon (haftada 2.800 mg) vererek yüksek dozda testosteron ile hepatotoksisite potansiyelini incelenmiştir. Steroid, intramüsküler enjeksiyonlara kıyasla karaciğer dokularında yüksek pik konsantrasyonlarına ulaşılması için oral yoldan alınır. Hormona her gün 20 gün süre verildi ve serum albumin, bilirubin, alanin-amino-transferaz ve alkalin fosfatazlar da dahil olmak üzere karaciğer enzim değerlerinde önemli bir değişiklik olmamıştır.567
Yan Etkiler (Kardiyovasküler):
Anabolik / androjenik steroidler serum kolestrolü üzerinde zararlı etkilere neden olabilir. Bu, HDL (iyi) kolestrol değerlerini düşürme eğilimi ve HDL'yi LDL dengesine damlatabilen arteryoskleroz riskini artıran LDL (kötü) kolesterol değerlerini artırma eğilimini içerir. Bir anabolik / androjenik steroidin serum lipidlerine nispi etkisi, doza, verilme yoluna (oral vs enjeke), steroidin türüne (aromatize edilebilir veya aromatikleştirilemez) ve karaciğer metabolizmasına direnç seviyesine bağlıdır. Anabolik / androjenik steroidler aynı zamanda kan basıncını ve trigliseridlerini olumsuz yönde etkileyebilir, endotelin gevşemesini azaltır ve sol ventrikül hipertrofisini destekleyebilir, bu tümü potansiyel olarak kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü riskini artırır.
Testosteron, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde sentetik steroidlere göre çok daha az çarpıcı etkiye sahiptir. Bunun nedeni kısmen karaciğerin metabolizmasına açık olması ve bunun kolesterolün hepatik yönetimi üzerinde daha az etkili olmasına izin vermesidir. Testosteronun estradiole aromatize edilmesi, androjenlerin serum lipidleri üzerindeki olumsuz etkilerini azaltmaya yardımcı olur. Bir çalışmada, haftalık 280 mg testosteron esterin (enantat), 12 hafta sonra HDL kolestrol üzerinde hafif fakat istatistiksel olarak anlamlı bir etkisi yoktur, ancak bir aromataz inhibitörü ile alındığında güçlü (% 25) bir azalma görüldü.568 300'ü kullanan araştırmalar Bir aromataz inhibitörü olmaksızın yirmi hafta boyunca haftalık testosteron ester (enanthate) dozunun HDL kolesterolünde sadece % 13'lük bir düşüş, 600 mg'da ise azalma % 21'e ulaştığını gösterdi.560 Bu durumdan önce aromataz inhibisyonunun olumsuz etkisi göz önüne alınmalıdır .
Östrojenin serum lipidlerine olumlu etkisi nedeniyle, karaciğerde kısmi östrojenik etki sundukları için, kardiyovasküler sağlıkla ilgili olanlar için aromataz inhibitörlerine tamoksifen sitrat veya klomifen sitrat tercih edilir. Bu, potansiyel olarak lipid profillerini iyileştirmelerine ve androjenlerin bazı olumsuz etkilerini dengelemelerine olanak tanır. Haftada 600 mg veya daha az testosteron dozu ile lipid profili üzerindeki etki dikkat çekici olmakla birlikte dramatik değil, ancak bir anti-östrojen (kardiyoprotektif amaçlar için) gereksiz hale getirme eğilimindedir. Haftada 600 mg veya daha düşük dozlar, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde nispeten zayıf bir etkiye işaret eden LDL / VLDL kolestrol, trigliserid, apolipoprotein B / C-III, C-reaktif protein ve insülin duyarlılığında istatistiksel olarak önemli değişiklikler üretemedi. .570 ılımlı dozlarda kullanıldığında, enjekte edilebilir testosteron esterleri genellikle tüm anabolik / androjenik steroidlerin en güvenli olduğu düşünülür.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve aktif AAS uygulaması sırasında her zaman doymuş yağ, kolestrol ve basit karbonhidrat alımının en aza indirgenmesi önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) ve Lipid Stabil gibi doğal bir kolesterol / antioksidan formülüyle veya benzer bileşenlerle bir ürünle desteklenmesi önerilir.
Yan Etkiler (Testosteron Bastırma):
Kas kazançını artırmak için yeterli dozlarda alındığında tüm anabolik / androjenik steroidlerin endojen testosteron üretimini baskılaması beklenir. Testosteron birincil erkek androjendir ve endojen testosteron üretimi üzerinde güçlü negatif geribildirim sunar. Testosteron bazlı ilaçlar, aynı şekilde, doğal steroid hormonlarının hipotalamik düzenlenmesi üzerinde güçlü bir etkiye sahip olacak. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan, testosteron seviyeleri ilaç bırakıldıktan 1-4 ay içinde normale dönmelidir. Uzun süreli hipogonadotropik hipogonadizm, tıbbi müdahale gerektiren steroid istismarına sekonder gelişebilir.
Kullanım (Genel):
Testosteron propionate sıklıkla ağrılı bir enjeksiyon olarak kabul edilir. Bu, enjeksiyon yerindeki dokuları tahriş edebilecek propionik asit esterinin çok kısa karbon zincirine bağlıdır. Birçok duyarlı birey bu steroidden tamamen uzak durmayı tercih eder; vücutları belirgin bir acıyla ve her enjeksiyondan sonra birkaç gün sürebilen düşük dereceli ateşle tepki gösterir. Çoğu kullanıcı tarafından görülen hafif ağrı bile, özellikle de ilacın haftada birkaç kez haftada birkaç kez uygulanmakta olduğunu dikkate alarak oldukça rahatsız edici olabilir.
0 yorum:
Yorum Gönder