Testosteron cypionate yan etkileri – zararları nelerdir ?
Testosteron cypionate yan etkileri – zararları nelerdir ?
Yan Etkiler (Androjenik):
Testosteron, birincil erkek androjen, ikincil erkek cinsel özelliklerini korumaktan sorumludur. Yüksek testosteron seviyeleri, yağlı cilt, akne ve vücut / yüz tüyü oluşumu gibi androjenik yan etkilere neden olabilir. Saç dökülmesi (androjenetik alopesi) için genetik bir yatkınlığa sahip erkekler, hızlanan erkekler kalıbı saç dökülmesine dikkat edebilirler. Saç dökülmesinden endişe edenler nandrolone decanoate'de, daha az androjenik steroid olan daha rahat bir seçenek bulabilirler. Kadınlara anabolik / androjenik steroidlerin, özellikle de testosteron gibi kuvvetli bir androjenin potansiyel virilize edici etkileri konusunda uyarılır. Bunlar sesi derinleştirmek, adet düzensizlikleri, cilt dokusundaki değişiklikler, yüzdeki kıl büyümesi ve klitoral genişlemeyi içerebilir.
Deri, kafa derisi ve prostat gibi androjene duyarlı hedef dokulardaki testosteronun yüksek göreceli androjenikliği dihidrotestosteron (DHT) azalmasına bağlıdır. Testosteronun bu metabolizmasından 5-alfa redüktaz enzimi sorumludur. Finasterid veya dutasterid gibi bir 5-alfa redüktaz inhibitörünün eşzamanlı kullanımı, testosteron aksiyonunun potaya özgü potensiyasyonuna müdahale ederek testosteron ilaçlarının androjenik yan etkiler oluşturma eğilimini düşürecektir. Anabolik ve androjenik etkilerin hem sitozolik androjen reseptörü vasıtasıyla sağlandığını hatırlamak önemlidir. Toplam 5-alfa redüktaz inhibisyonu olsa bile, testosteronun anabolik ve androjenik özelliklerinin tamamen ayrılması mümkün değildir.
Yan Etkiler (Hepatotoksisite):
Testosteronun hepatotoksik etkileri yoktur; Karaciğer toksisitesi düşüktür. Bir çalışma, bir grup erkek denek için günde 400 mg hormon (haftada 2.800 mg) vererek yüksek dozda testosteron ile hepatotoksisite potansiyelini inceler. Steroid, intramüsküler enjeksiyonlara kıyasla karaciğer dokularında yüksek pik konsantrasyonlarına ulaşılması için oral yoldan alınır. Hormon her gün 20 gün süreyle verilir ve serum albumin, bilirubin, alanin-amino-transferaz ve alkalin fosfatazlar da dahil karaciğer enzim değerlerinde önemli bir değişiklik olmamıştır.451
Yan Etkiler (Kardiyovasküler):
Anabolik / androjenik steroidler serum kolestrolü üzerinde zararlı etkilere neden olabilir. Bu, HDL (iyi) kolestrol değerlerini düşürme eğilimi ve HDL'yi LDL dengesine damlatabilen arteryoskleroz riskini artıran LDL (kötü) kolesterol değerlerini artırma eğilimini içerir. Bir anabolik / androjenik steroidin serum lipidlerine nispi etkisi, doza, verilme yoluna (oral vs enjekte), steroidin türüne (aromatize edilebilir veya aromatikleştirilemez) ve karaciğer metabolizmasına direnç seviyesine bağlıdır. Anabolik / androjenik steroidler aynı zamanda kan basıncını ve trigliseridlerini olumsuz yönde etkileyebilir, endotelin gevşemesini azaltır ve sol ventrikül hipertrofisini destekleyebilir, bu tümü potansiyel olarak kardiyovasküler hastalık ve miyokard enfarktüsü riskini artırır.
Testosteron, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde sentetik steroidlere göre çok daha az çarpıcı etkiye sahiptir. Bunun nedeni kısmen karaciğerin metabolizmasına açık olması ve bunun kolesterolün hepatik yönetimi üzerinde daha az etkili olmasına izin vermesidir. Testosteronun estradiole aromatize edilmesi, androjenlerin serum lipidleri üzerindeki olumsuz etkilerini azaltmaya yardımcı olur. Bir çalışmada, haftalık 280 mg testosteron esterin (enanthate), 12 hafta sonra HDL kolestrol üzerinde hafif fakat istatistiksel olarak anlamlı bir etkisi yoktur, ancak bir aromataz inhibitörü ile alındığında güçlü (% 25) bir azalma görüldü.452 300 mg Bir aromataz inhibitörü olmaksızın 20 haftada testosteron ester (enanthate) ile HDL kolesterolünde yalnızca % 13'lük bir azalma gösterirken, 600 mg'da redüksiyon % 21'e ulaştı. 455 Bu ilaçtan önce aromataz inhibisyonunun olumsuz etkisi göz önüne alınmalıdır .
Östrojenin serum lipidlerine olumlu etkisi nedeniyle, karaciğerde kısmi östrojenik etki sundukları için, kardiyovasküler sağlıkla ilgili olanlar için aromataz inhibitörlerine tamoksifen sitrat veya klomifen sitrat tercih edilir. Bu, potansiyel olarak lipid profillerini iyileştirmelerine ve androjenlerin bazı olumsuz etkilerini dengelemelerine olanak tanır. Haftada 600 mg veya daha az dozda, lipid profili üzerindeki etki dikkat çekici olmakla birlikte dramatik olmazken, bir anti-östrojen (kardiyoprotektif amaçlar için) gereksiz hale getirme eğilimindedir. Haftada 600 mg veya daha düşük dozlar, kardiyovasküler risk faktörleri üzerinde nispeten zayıf bir etkiye işaret eden LDL / VLDL kolestrol, trigliserid, apolipoprotein B / C-III, C-reaktif protein ve insülin duyarlılığında istatistiksel olarak önemli değişiklikler üretemedi. .454 Orta dozlarda kullanıldığında, enjekte edilebilir testosteron esterleri genellikle tüm anabolik / androjenik steroidlerin en güvenli olduğu düşünülür.
Kardiyovasküler stresin azaltılmasına yardımcı olmak için aktif bir kardiyovasküler egzersiz programının sürdürülmesi ve aktif AAS uygulaması sırasında her zaman doymuş yağ, kolestrol ve basit karbonhidrat alımının en aza indirgenmesi önerilir. Balık yağları (günde 4 gram) ve Lipid Stabil gibi doğal bir kolesterol / antioksidan formülüyle veya benzer bileşenlerle bir ürünle desteklenmesi önerilir.
Yan Etkiler (Testosteron Bastırma):
Kas kazançını artırmak için yeterli dozlarda alındığında tüm anabolik / androjenik steroidlerin endojen testosteron üretimini baskılaması beklenir. Testosteron birincil erkek androjendir ve endojen testosteron üretimi üzerinde güçlü negatif geribildirim sunar. Testosteron bazlı ilaçlar, aynı şekilde, doğal steroid hormonlarının hipotalamik düzenlenmesi üzerinde güçlü bir etkiye sahip olacak. Testosteron uyarıcı maddelerin müdahalesi olmadan, testosteron seviyeleri ilaç bırakıldıktan 1-4 ay içinde normale dönmelidir. Uzun süreli hipogonadotropik hipogonadizm, tıbbi müdahale gerektiren steroid istismarına sekonder gelişebilir.
Tüm anabolik / androjenik steroidlerde olduğu gibi, bir steroid kürü tamamlandıktan sonra yeni vücut ağırlığının her kilometresini koruyacağı ihtimal dahilinde değildir. Güçlü (aromatize) androjen benzeri testosteron cypionate'den çekildiğinde, özellikle yeni kilo alımının büyük bir kısmı su tutma biçiminde olacağı ve bu nedenle ilaç kesildikten sonra hızla ortadan kaldırıldığı için bu durum doğrudur. Kür sonrası sonrası iyileşme döneminde anabolik ve katabolik hormonların dengesizliği, kas dokusunun tutulması için olumsuz olan bir ortam yaratabilir. Uygun yardımcı ilaç tedavisi genellikle, hormonal dengesinin daha hızlı bir şekilde sağlanmasına yardımcı olmakta ve kullanıcıya daha fazla kas dokusu elde etmesine yardımcı olmak için önerilmektedir.
Kür sonrası "kazayı" azaltmanın bir başka yolu, önce testosteron cypionat'ını nandrolone decanoate veya methenolone enanthate gibi hafif bir anabolik ile değiştirmektir. Yeni steroid haftada 200-400 mg dozunda bir ila iki ay daha yalnız olarak uygulanır. Bu "basamak indirgeme" prosedüründe, kullanıcı testosteron bazlı bir ilacın sulu hacmini ortadan kaldırmaya çalışırken aynı zamanda alttaki sağlam kas seviyesini korur. Bu uygulama, psikolojik nedenlerden ötürü bile etkili olabilir (bazıları bunu kazayı suya ve hormonal safhalara bölmek olarak görebilir). Endojen testosteron üretimi, nandrolon dekanoat veya metenolon enanthate’in uygulanması esnasında geri tepmeyeceği için, testosteron uyarıcı ilaçlar halen terapi sonunda kullanılır.
0 yorum:
Yorum Gönder